Покупка Продажа НБУ
USD 27.80000 28.08989 27.77426
EUR 31.30000 31.94888 31.39880
RUB 0.38200 0.42501 0.41693

Как в Харькове борются с акромегалией

1 ноября отмечается Международный день борьбы с акромегалией. Что собой представляет эта болезнь и с какими проблемами сталкиваются пациенты в Харькове и области – рассказывают эксперты.    

«Акромегалия относится к так называемым редким или орфанным заболеваниям. Серьезность проблемы в том, что это тяжелое заболевание обусловлено чаще всего опухолью гипофиза – гормонально активной опухолью, которая продуцирует большое количество гормона роста. Это приводит к необратимым органным и метаболическим осложнениям»,  – говорит заведующая отделом клинической эндокринологии Института проблем эндокринной патологии имени В. Я. Данилевского Оксана Хижняк.
Частота заболевания акромегалией составляет 30-50 человек на тысячу населения. Чаще всего изменяется внешность пациента – растут мягкие ткани, изменяются черты лица, увеличивается язык, размеры рук и стоп, повышается потливость или нарушается голос. У пациентов может появиться артрит, артроз, сильные головные боли, сахарный диабет, повыситься артериальное давление или развиться онкопатологии.

По словам врача, основная сложность лечения акромегалии – ее своевременная диагностика. Симптомы развиваются постепенно на протяжении нескольких лет. Заболевание обычно диагностируют спустя 8-15 лет после появления опухоли – на стадии, когда у пациентов возникают необратимые органные и метаболические последствия.

«К сожалению, осведомленность врачей и вообще населения об этом заболевании достаточно низкая», – жалуется Оксана.Избавиться от опухоли можно только хирургическим путем, и то если она небольшая. В остальных случаях пациенты с акромегалией вынуждены принимать лекарства, чтобы предотвратить вызванные заболеванием осложнения и уменьшить опухоль. Но купить дорогостоящие препараты могут не все больные акромегалией.

«Лечение дорогостоящее – на одного пациента нужно порядка 180-ти тысяч гривен в год. Но если принимать такое лечение, то пациент с этим заболеванием может выйти в стадию ремиссии – уменьшаются негативные факторы, которые были в организме и это позволяет ему вести активную жизнь в нашем обществе», –  рассказывает президент всеукраинской организации «За здорове суспільство» Олег Андрийчук
По данным Департамента охраны здоровья Харьковской облгосадминистрации, всего в нашей области 54 больных акромегалией: 31 пациент в Харькове и 23 в области. Но добиться от местных властей выделения финансирования на лечение пациентов с акромегалией активисты не могут с 2014 года.

«Мы, к сожалению, ничего абсолютно уже три года не получаем. И состояние здоровья (я общаюсь с многими больными) сильно ухудшается. Две девочки умерли, двое стали инвалидами первой группы», – жалуется представительница организации «За здорове суспільство» Наталья Жученко.
По словам Натальи, стоимость препарата – 35 тысяч гривен. Его нужно колоть раз в один-два месяца. Получить лекарство по льготной категории с 50%-ной скидкой могут только инвалиды первой и второй группы. Женщина говорит, даже 17 тысяч в месяц для многих больных неподъемная сумма.

Для поддержания состояния пациенты с акромегалией принимают альтернативные препараты, но они малоэффективны и вызывают много побочных действий.

«Они эффективны, если смешанная опухоль. Если это изолированная опухоль, которая вырабатывает только гормон роста, препараты не действуют на это звено».

источник

Интересное

Бизнес-стиль

Афера с размерами: как производители одежды нас обманывают

Существует ли сейчас стандартный размерный ряд, и почему почти половина женщин испытывает трудности при выборе одежды своего размера?

Уже не модно: женщины отказываются от туфель на каблуках в пользу кроссовок

Женщины выбирают комфорт

Путеводитель по носкам: как правильно подобрать их под обувь?

От кроссовок до туфель на каблуках – для любой пары обуви найдется своя пара носков.